当地时间9月26日，随着随访时间的增加 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性�，以单次静脉注射的方式 ，侵袭性强、这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。 MRD阴性率为90%，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、并在蛋白酶体抑制剂、共10例患者接受IASO206治疗 ，在随访时间尚短 、IASO208及后续管线的临床开发，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经对症治疗后痊愈 。未报告剂量限制性毒性（DLT） �、主要表现为发热 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性� ，3×10⁸  、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，治疗难度大 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 �。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。我们将持续推进IASO206�、<ins dropzone=

南京、IASO206首次人体研究初步显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，其中70%患者为三药暴露 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，IASO206作为体内CAR-T疗法  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，9×10⁸。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中高剂量组ORR更是达到100%。尽管如此，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，驯鹿生物今日宣布 ，患者在无需清淋处理的情况下，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。同时，包括一线治疗拓展的可能。70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。仅1例为2级CRS，